Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine hidroklorid - depresivno motnjo - drugi antidepresivi - spravato, v kombinaciji s ssri ali snri, je indiciran za zdravljenje odraslih z odporno huda depresivna motnja, ki se niso odzvali na vsaj dveh različnih načinov zdravljenja z antidepresivi v tekočem zmerna do huda depresivna epizoda.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - kanaglifozin - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - adultsolanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

prašek za raztopino za infundiranje - imipenem in cilastatin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - zavrnitev presadka - imunosupresivi - preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - zavrnitev presadka - imunosupresivi - preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka pri odraslih in pediatričnih, ledvičnih, jetrnih ali srčnih. zdravljenje allograft zavrnitev odporne na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih in pediatričnih bolnikih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotična sredstva - antikoagulacijo pri odraslih bolnikih s heparinom povzročene trombocitopenije tipa ii in trombemboličnih bolezni, obveznost parenteralne terapije. diagnoza mora biti potrjena z heparina-induced trombocitov aktiviranje testa ali enakovredno test.